Фармацевтик чиста бүлмәләр, нигездә, майлар, каты препаратлар, сироплар, инфузия комплектлары һәм башка фармацевтика җитештерү өчен кулланыла.GMP һәм ISO 14644 стандартларына туры килү тармакта гадәти практика.Төп максат - процессларны, операцияләрне һәм идарә итү системаларын төгәл контрольдә тоту, һәм потенциаль биологик активлыкны, тузан кисәкчәләрен һәм пычрануны катгый бетерүгә юнәлтелгән фәнни һәм бик каты стериль җитештерү мохитен булдыру.Бу югары сыйфатлы һәм гигиеник дарулар җитештерүне тәэмин итү.Productionитештерү мохитен җентекләп карау һәм әйләнә-тирә мохитне контрольдә тоту бик мөһим.Энергияне сак тоту технологияләрен мөмкин булган урыннарда кулланырга киңәш ителә.Чиста бүлмә тулы квалификацияле булганнан соң, производство башланганчы, ул җирле азык-төлек һәм наркотиклар идарәсеннән рөхсәт алырга тиеш.